Directora: Irene Larripa
Investigadora Superior del CONICET
ibl@hematologia.anm.edu.ar 

VER CV
 
INTEGRANTES:
  • Dra. Ariela Fundia. Investigadora Adjunta CONICET
  • Dra. Carolina Belli. Investigadora Adjunta CONICET
  • Dra. Yesica Bestach. Beca Post Doctoral CONICET .Dirección: Irene Larripa, Codirección: Carolina Belli.
  • Dra. Karen Sheps. Beca Superior ANPCyT .Dirección Irene Larripa, Codirección: Carlos De Brasi.
  • Dra. Natalia Weich. Bec. Postdoctoral CONICET - Dir. Dra. Ariela Fundia.
  • Lic. María Carolina Meyer. Beca Inicial PID Clínico .Dirección Irene Larripa.
  • Lic. Camila Serale. Beca Inicial PID Clínico.Dirección Carolina Belli.
 
 

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

El objetivo del laboratorio es estudiar las alteraciones genéticas y epigenéticas en desórdenes hematológicos, principalmente de estirpe mieloide, con riesgo de evolución leucémica tendiente a identificar marcadores de diagnóstico y pronóstico. A fin de investigar los mecanismos implicados en el origen y evolución neoplásica las líneas de investigación son:

  • Estudio de los mecanismos de resistencia dependientes e independientes de BCR-ABL1 en leucemias Philadelphia positivas, incluyendo el análisis de mutaciones en el dominio kinasa del gen ABL1, expresión del transcripto BCR-ABL1 y de genes asociados a la progresión de la enfermedad .
  • Identificación de mutaciones implicadas en la iniciación (drivers) y progresión (en reguladores epigenéticos) de las neoplasias mieloproliferativas Philadelphia negativas
  • Detección de marcadores farmacogenéticos y de susceptibilidad en neoplasias mieloproliferativas mediante el estudio de polimorfismos en genes de estabilidad genómica y detoxificantes de carcinógenos.
  • Investigación de los mecanismos etiopatogénicos y de progresión clonal hacia la fase leucémica o falla medular de los síndromes mielodisplásicos, analizando las alteraciones genéticas, epigenéticas y variantes polimórficas de citoquinas.
  • Análisis del componente inmune involucrado en la fisiopatología de las anemias aplásicas y en el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos, evaluando polimorfismos y niveles de expresión de citoquinas y factores de transcripción específicos de linaje T.
 
 

PUBLICACIONES

  1. Myelodysplastic syndromes in South America: a multinational study of 1080 patients. Belli CB, Pinheiro RF, Bestach Y, Larripa IB, da Silva Tanizawa RS, Alfonso G, Gonzalez J, Rosenhain M, Watman N, Cavalcante de Andrade Silva M, Negri Aranguren P, García Rivello H, Magalhaes SM, Valladares X, Undurraga MS, Velloso ER. Am J Hematol. 2015 Oct;90(10):851-8. doi: 10.1002/ajh.24097. Epub 2015 Sep 10.
  2. BCR-ABL mutations in chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors and impact on survival. Pagnano KB, Bendit I, Boquimpani C, De Souza CA, Miranda EC, Zalcberg I, LarripaI, Nardinelli L, Silveira RA, Fogliatto L, Spector N, Funke V, Pasquini R, Hungria V, Chiattone CS, Clementino N, Conchon M, Moiraghi EB, Lopez JL, Pavlovsky C, Pavlovsky MA, Cervera EE, Meillon LA, Simões B, Hamerschlak N, Bozzano AH, Mayta E, Cortes J, Bengió RM; Latin American Leukemia Net (LALNET). Cancer Invest. 2015;33(9):451-8. doi: 10.3109/07357907.2015.1065499. Epub 2015 Aug 17.
  3. Polymorphic variants of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 genes in childhood acute leukemias: A preliminary study in Argentina. Weich N, Nuñez MC, Galimberti G, Elena G, Acevedo S, Larripa I, Fundia AF. Hematology. 2015 Oct;20(9):511-6. doi: 10.1179/1607845415Y.0000000007. Epub 2015 Mar 23.
  4. Polymorphisms in TNF and IFNG are associated with clinical characteristics of aplastic anemia in Argentinean population. Bestach Y, Sieza Y, Attie M, Riccheri C, Verri V, Bolesina M, Bengió R, Larripa I, Belli C. Leuk Lymphoma. 2015 Jun;56(6):1793-8. doi: 10.3109/10428194.2014.966707. Epub 2015 Jan 21.
  5. Clinical activity of ponatinib in one patient with chronic myeloid leukemia in chronic phase with e19a2 transcript and T315I mutation. Ferri CA, Bianchini M, Bengió RM, Moiraghi EB, Gonzalez MS, Noriega MF, LarripaIB. Eur J Haematol. 2015 Mar;94(3):270-2. doi: 10.1111/ejh.12358. Epub 2014 May 13.
  6. CAMKIIγ, HSP70 and HSP90 transcripts are differentially expressed in chronic myeloid leukemia cells from patients with resistant mutated disease. Gonzalez M, De Brasi C, Ferri C, Bengió R, Bianchini M, Larripa I. Leuk Lymphoma. 2014 Sep;55(9):2101-8. doi: 10.3109/10428194.2013.861070. Epub 2014 Mar 7
  7. New mutation L324M in the ABL1 kinase domain: does it confer high resistance to second-generation inhibitors? Noriega MF, Ferri CA, Icardi G, Bullorsky E, Korin J, Larripa I. Leuk Lymphoma. 2014 Mar;55(3):698-701. doi: 10.3109/10428194.2013.810735. Epub 2013 Jul 22. No abstract available.
  8. Glutathione S-transferase gene polymorphisms in celiac disease and their correlation with genomic instability phenotype. Fundia AF, Weich N, Crivelli A, La Motta G, Larripa IB, Slavutsky I. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2014 Jun;38(3):379-84. doi: 10.1016/j.clinre.2014.01.007. Epub 2014 Feb 22.
  9. New mutation L324M in the ABL1 kinase domain: does it confer high resistance to second-generation inhibitors? Noriega MF, Ferri CA, Icardi G, Bullorsky E, Korin J, Larripa I. Leuk Lymphoma. 2014 Mar;55(3):698-701. doi: 10.3109/10428194.2013.810735. Epub 2013 Jul 22. No abstract available.
  10. Application of the revised International Prognostic Scoring System for myelodysplastic syndromes in Argentinean patients. Belli CB, Bestach Y, Giunta M, Iastrebner M, Santos I, Pintos N, Arbelbide J, Basquiera AL, Bengió R, Larripa I. Ann Hematol. 2014 Apr;93(4):705-7. doi: 10.1007/s00277-013-1848-4. Epub 2013 Jul 28. No abstract available.
  11. Improved diagnosis of the transition to JAK2 (V⁶¹⁷F) homozygosity: the key feature for predicting the evolution of myeloproliferative neoplasms. Gonzalez MS, De Brasi CD, Bianchini M, Gargallo P, Stanganelli C, Zalcberg I,Larripa IB. PLoS One. 2014 Jan 27;9(1):e86401. doi: 10.1371/journal.pone.0086401. eCollection 2014.
  12. Expression of LYN and PTEN genes in chronic myeloid leukemia and their importance in therapeutic strategy. Ferri C, Bianchini M, Bengió R, Larripa I. Blood Cells Mol Dis. 2014 Feb-Mar;52(2-3):121-5. doi: 10.1016/j.bcmd.2013.09.002. Epub 2013 Oct.
  13. Early detection and quantification of mutations in the tyrosine kinase domain of chimerical BCR-ABL1 gene combining high-resolution melting analysis and mutant-allele specific quantitative polymerase chain reaction. Ferri C, Bianchini M, Icardi G, Belli C, Bengió R, Larripa I. Leuk Lymphoma. 2013 Mar;54(3):598-606. doi: 10.3109/10428194.2012.718767. Epub 2012 Aug 31.
 
 
VER MÁS LABORATORIOS
 
NORMATIVAS